PGD/PGS/DGP
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP o PGD – por sus siglas en inglés) es un análisis embrionario anterior a la implantación en el útero capaz de detectar un buen número de anomalías cromosómicas o trastornos mitocondriales. Esta prueba está especialmente indicada para aquellos pacientes que padecen o son portadores de trastornos hereditarios que podrían pasar a su descendencia.
El Diagnóstico Genético de Aneuploidías (PGS, por sus siglas en inglés) por su parte tiene como objetivo determinar qué embriones de una cohorte presentan una composición genética correcta y qué embriones presentan una configuración cromosómica defectuosa.El screening genético son unes pruebas se realizan a partir de una biopsia del embrión en sus primeros días. Esta manipulación del embrión en una fase tan temprana implica un nivel de riesgo que hace que no siempre esta prueba esté indicada.
El Diagnóstico Genético de Aneuploidías (PGS, por sus siglas en inglés) por su parte tiene como objetivo determinar qué embriones de una cohorte presentan una composición genética correcta y qué embriones presentan una configuración cromosómica defectuosa.El screening genético son unes pruebas se realizan a partir de una biopsia del embrión en sus primeros días. Esta manipulación del embrión en una fase tan temprana implica un nivel de riesgo que hace que no siempre esta prueba esté indicada.
Estos son los casos en que en New Life recomendamos la aplicación del PGD/PGS o sreening genético:
• Edad de la mujer que aporta los óvulos superior a 36 años
• Abortos de repetición
• Fallos repetidos de implantación
• Problemas de fertilidad
• Historial conocido de enfermedades hereditarias por parte de las personas que aportan material genético